菁智汇吉 生根筑梦】沈阳善为正子医药技术有限公司

善为医疗创立于2004年，总部位于北京城市副中心——通州区，是一家为核医药学领域提供PET用放射性诊断药品、核医药定制研发与生产外包服务（CDMO/CMO）、相关应用设备及系统工程整体解决方案的综合服务商，其产品及服务遍及全国数百家大型三甲医院、生物医药企业和科研院所。2014年起，取得辐射安全许可证、放射性药品生产许可证、放射性药品经营许可证，已被评为“国家高新技术企业”“中关村高新技术企业”“北京市‘专精特新’中小企业”“北京市级企业科技研究开发机构”。

善为医疗沈阳公司位于辽宁省沈阳市沈北新区蒲学路19号，建设有规划面积11,020平方米的核医疗“产学研医”平台项目，配备PET分子影像与核医学研发实验中心、符合GMP规范的核素靶向诊疗药物研发转化厂房及核医药应用设备制造中心，是沈阳市重点工程项目，2023年下半年完成竣工并投入使用。

核医疗行业背景：

核医学是一门利用放射性核素诊断和治疗疾病的临床前沿学科，对肿瘤、心血管和神经系统等重大疾病的精准诊疗起到不可或缺的作用。随着十九大“健康中国”战略的实施，社会对核医学的需求日益增加。2021年5月，习近平总书记指出“要以核医疗等为重要抓手，深化核能领域基础研究、关键技术研发、创新成果转化”。2021年6月，国家原子能机构、国家卫健委等八部委联合发布了《医用同位素中长期发展规划（2021-2035）》，并将在2035年全国实现一县一核医学科的目标。

目前，我国核医学行业已迎来快速发展的巨大机遇。善为医疗积极响国家政策号召，将通过沈阳公司“产学研医”平台与国内核医学科领先医院合作，通过在职培养、学术交流、科学研究、临床转化等途径提升人员专业水平，持续加强技术攻关，助力精准医学发展。

药品质量保证（QA）专员

工作职责：

1、按照药品GMP的法规要求，实施各项药品质量保证工作，包括不限于维护供应商档案、监督生产操作过程、巡检车间仪器设备及计算机系统状态等。

2、复核生产前准备工作及质量关键控制点数据，负责生产现场偏差的发现与调查，按需组织开展公司自检。

3、撰写岗位SOP相关文件和报告，履行各项岗位职责，配合完成公司安排的其他相关工作等。

药品质量控制（QC）专员

工作职责：

1、按照药品GMP的法规要求，按时、按质、按量的完成药品质量检验工作。

2、负责相关仪器设备的维护、校验，参与调查仪器使用过程中出现的偏差、OOS/OOT等实验室异常结果。

3、撰写岗位SOP相关文件和报告，履行各项岗位职责，配合完成公司安排的其他相关工作等。

药品生产专员

工作职责：

1、按照GMP要求全权负责生产指令的执行，按照工艺流程标准完成药品生产制备的全过程。

2、撰写岗位SOP相关文件和报告，履行各项岗位职责，配合完成公司安排的其他相关工作等。

以上岗位任职要求：

1、统招本科及以上学历。

2、专业范围为药学、医学、化学、生物、核技术等相关专业。

3、熟悉国家环境保护和职业卫生相关法律法规。

4、工作认真，踏实正直，有良好的学习和沟通能力。

招聘时间：

即日起至2023年6月30日，招聘可能视情况提前截止。

应届毕业生4000-6000元/月。

缴纳五险一金。

提供员工宿舍。

拥有相关工作经验者薪资面议。

北京总部：

北京市通州区永乐南二街4号

沈阳公司：

辽宁省沈阳市沈北新区蒲学路19号

简历投递邮箱：

zbw@sunvicgroup.com

请注明意向岗位

电话咨询：

16601108736