一、公司简介

德商药业是一家集药物研发、生产、销售为一体的国家高新技术、现代化制药企业 。 

公司生产基地占地6.4万平方米，建有符合新版GMP要求的前处理提取车间、固体制剂车间，配备了先进的生产、检验设备和优秀的管理人员。拥有6个独家品种和2个国家医保目录品种。 

新药研发中心分设与北京和吉林，是国家高新技术企业、北京市专利试点单位。拥有一支专业高效的研发队伍，博士硕士、高级职称人员占比超过60%，专业涵盖新药研发各个领域，现已成功研发了各类药品百余项，拥有15项发明专利。 

二、岗位介绍

1.QA（5名）

岗位职责:

(1) 文件及档案管理，文件的复印、下发、归档管理； 

(2) GMP文件梳理，格式修改、整理、培训； 

(3) 批生产空白记录的发放管理； 

(4) 变更、偏差、CAPA、退货管理； 

(5) 批生产记录、检验记录的汇总，检验报告单的发放； 

(6) 负责产品稳定性数据审核、总结； 

(7) 产品质量回顾工作； 

(8) 包装印刷前审核； 

(9) 销售出库单的审核及其他临时工作。 

岗位要求:

(1) 药学类、生物科学、生物技术相关专业； 

(2) 大专及以上学历； 

(3) 勤奋好学，认真踏实。 

2.QC（5名）

岗位职责:

(1) 根据分工负责原辅料、中间产品、成品等样品仪器检验； 

(2) 根据分工负责纯化水、原辅包、中间产品、成品的鉴别项及检查项实验； 

(3) 同步填写检验记录、标准品/对照品/试剂使用发放记录、仪器使用记录； 

(4) 完成液相色谱仪验证管理、参与液相检验方法的验证； 

(5) 做好数据完整性管理。 

(6) 负责红外、紫外、气相、原吸仪器检验。 

(7) 负责普通仪器及上述精密仪器的日常维护及验证工作。 

(8) 同步填写检验记录、对照品/对照药材/试剂使用发放记录、仪器使用记录。 

岗位要求: 

(1) 药学类、生物科学、生物技术相关专业； 

(2) 大专及以上学历； 

(3) 勤奋好学，认真踏实。 

3.分析研究员（3名）

岗位职责:

(1) 按照计划及方案完成原辅料进厂检测、质量标准确认、检验方法的转移； 

(2) 及时准确完成试验记录、辅助记录、试验资料的填写； 

(3) 协助完成申报资料的撰写； 

(4) 归纳总结试验中存在的问题并提出解决方案； 

(5) 协助完成实验室仪器设备的维护管理； 

(6) 协助完成实验室档案管理。 

岗位要求:

(1) 药学类、药物分析、有机化学、分析化学相关专业，有相关工作经验优先； 

(2) 本科及以上学历； 

(3) 勤奋好学，认真踏实。 

4.合成研究员（3名）

岗位职责:

(1) 按照计划及方案完成化学合成小试、中试研究； 

(2) 及时准确完成试验记录、辅助记录、试验资料的填写； 

(3) 协助完成申报资料的撰写； 

(4) 归纳总结试验中存在的问题并提出解决方案； 

(5) 协助完成实验室仪器设备的维护管理； 

(6) 协助完成实验室档案管理。 

岗位要求:

(1) 药学类、制药工程、有机化学、药物化学相关专业，有相关工作经验优先； 

(2) 本科及以上学历，男女不限； 

(3) 勤奋好学，认真踏实。 

福利待遇：

1. 薪资：QA、QC正式录用后工资2500元-4000元，根据个人能力评级定薪； 

2.分析研究员、合成研究员正式录用后工资3500元-5000元，根据项目进度发放项目奖金，根据个人能力评级定薪； 

3.待遇：缴纳五险一金，享受免费技能培训，提供丰富的岗位晋升机会； 

4. 其他福利：带薪年假，员工旅游，节日礼物，健康体检，免费午餐、班车。 

三、联系方式